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2021欧洲杯外围赔率市场监督管理局市场准入负面清单(2021年版)

发布日期:2021-05-26     浏览次数:

2021欧洲杯外围赔率市场监督管理局

市场准入负面清单(2021年版)

       明

  一、对禁止准入事项,市场主体不得进入,行政机关不予审批、核准,不得办理有关手续;对许可准入事项,包括有关资格的要求和程序、技术标准和许可要求等,由市场主体提出申请,行政机关依法依规作出是否予以准入的决定;对市场准入负面清单以外的行业、领域、业务等,各类市场主体皆可依法平等进入。

  二、针对非投资经营活动的管理措施、准入后管理措施、备案类管理措施(含注册、登记)、职业资格类管理措施、只针对境外市场主体的管理措施以及针对自然保护区、风景名胜区、饮用水水源保护区等特定地理区域、空间的管理措施等不列入市场准入负面清单,从其相关规定。法律、法规、国务院决定等明确设立,且与市场准入相关的禁止性规定,在清单附件1中列出,以便市场主体参考。

三、列入清单的市场准入管理措施,由法律、行政法规、国务院决定或地方性法规设定,省级人民政府规章可设定临时性市场准入管理措施。

  四、市场准入负面清单直接衔接《产业结构调整指导目录》《政府核准的投资项目目录》最新版。

  五、市场准入负面清单未直接列出的地方对市场准入事项的具体实施性措施且法律依据充分的,按其规定执行。

 

市场准入负面清单(2021年版)

项目号

禁止或许可事项

禁止或许可准入措施描述

地方性许可措施

1

法律、法规、国务院决定等明确设立且与市场准入相关的禁止性规定

法律、法规、国务院决定等明确设立,且与市场准入相关的禁止性规定

 


2

国家产业政策明令淘汰和限制的产品、技术、工艺、设备及行为

《产业结构调整指导目录》中的淘汰类项目,禁止投资;限制类项目,禁止新建


3

不符合主体功能区建设要求的各类开发活动

地方国家重点生态功能区产业准入负面清单(或禁止限制目录)、农产品主产区产业准入负面清单(或禁止限制目录)所列事项




非金融机构、不从事金融活动的企业,在注册名称和经营范围中不得使用  “银行”“保险(保险公司、保险资产管理公司、保险集团公司、自保公司、相互保险组织)”“信托公司”“财务公司”“金融租赁”“汽车金融”“货币经纪”“消费金融”“融资担保”“典当”“征信”“交易所 ”等与金融相关的字样


4

禁止违规开展金融相关经营活动

★非金融机构、不从事金融活动的企业,在注册名称和经营范围中原则上不得使用“融资租赁”“商业保理”“小额贷款”“金融”“资产管理”“理财”“网贷”“网络借贷”“P2P”“互联网保险”“支付”“外汇汇兑、结售汇、货币兑换”等与金融相关的字样。凡在名称和经营范围中选择使用上述字样的企业包括存量企业),市场监管部门将注册信息及时告知金融管理部门,金融管理部门、市场监管部门予以持续关注,并列入重点监管对象



《互联网市场准入禁止许可目录》中的有关禁止类措施:

★禁止个人在互联网上发布危险物品信息;禁止任何单位和个人在互联网上发布危险物品制造方法的信息;禁止危险物品从业单位在本单位网站以   外的互联网应用服务中发布危险物品信息及建立相关链接


5

禁止违规开展互联网相关经营活动

★特殊医学用途配方食品中特定全营养配方食品不得进行网络交易



★药品生产、经营企业不得违反规定采用邮寄、互联网交易等方式直接向公众销售处方药


6

未获得许可或资质条件等, 不得从事食品生产经营和进出口

食品(含保健食品、婴幼儿配方食品和特殊医学用途配方食品等特殊食品)、食品添加剂生产许可;食品(含保健食品、婴幼儿配方食品和特殊医学用途配方食品等特殊食品)经营许可

食品生产加工小作坊和食品摊贩等从事食品生产经营活动应按有关规定进行登记、获得许可或通过审批,清真饮食服务企业和食品生产加工企业改变服务方向应按有关规定进行审批(各有关地区)



特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉产品配方、使用保健食品原料目    录以外原料的保健食品注册和首次进口的保健食品(不包括补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品注册审批


7

未获得许可,不得从事化妆品的生产和进口

化妆品生产许可

化妆品新原料、国产特殊用途化妆品、首次进口的化妆品审批




药品生产企业许可;药品委托生产审批

开展(涉及)麻醉药品和精神药品实验研究活动及成果转让审批

药品生产(GMP)、经营(GSP)和药物非临床研究(GLP)质量管理规范认证


8

未获得许可或资质条件,不得从事药品的生产经营

国产药品注册审批(药物临床试验审批;新药证书核发;新药或者已有国家标准的药品生产审批;国产药品再注册审批;变更研制新药、生产药品已获证明文件及附件中载明事项补充申请审批);国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可




第一类中的药品类易制毒化学品、麻醉药品、精神药品生产审批




中药保护品种证书核发、中药品种保护初审




放射性药品生产、经营企业审批




第二类、第三类医疗器械生产企业许可


9

未获得许可,不得从事医疗器械的生产与进口

国产医疗器械注册审批(国产第三类医疗器械首次注册审批、变更注册审    批、延续注册审批,国产第二类医疗器械产品注册审批);进口医疗器械注册审批(进口医疗器械首次注册审批、变更注册审批、延续注册审批




第三类高风险医疗器械临床试验审批





设立特种设备安装改造修



特种设备生产单位许可

理(含维护)单位资格许




可(各有关地区)


未获得许可、认证或资质条

假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定


10

件,不得从事特种设备、重要工业产品等的生产经营

重要工业产品生产许可(含建筑用钢筋、水泥、直接接触食品的材料等相关产品共计24类);矿山井下特种设备安全标志核发




移动式压力容器、气瓶充装单位许可




列入《强制性产品认证目录》的产品须取得认证并施加标识


11

未获得许可,不得从事计量器具制造及相关量值传递工作

计量器具型式批准(样机试验、标准物质定级鉴定)




药品批发、零售企业许可




进口药品、港澳台医药产品(包括进口药品、进口药材、临时进口药品注册审批




医疗用毒性药品的收购、经营单位批准

蛋白同化制剂、肽类激素进出口审批




第三类医疗器械经营许可




经营、购买第一类中的药品类易制毒化学品审批


12

未获得许可或履行法定程 序,不得从事药品及医疗器械等特定产品的批发零售、经营和进出口

麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业经营审批、专门从事第二类精神药品批发企业经营审批




区域性批发企业从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品审批




麻醉药品和精神药品购买审批

麻醉药品和第一类精神药品运输证明




麻醉药品和精神药品邮寄证明核发




第二类精神药品零售业务审批




认可机构确定

认证机构资质批准

安全技术防范系统设计、施工、维修资格证核发; 安全技术防范系统设计方案核准及其竣工验收

13

未获得资质条件,不得从事勘查、检验检测、认证认可

、评估业务

检验检测机构资质认定

(各有关地区)


特种设备检验检测机构核准




从事强制性认证及相关活动的认证机构、检查机构及实验室的指定


14

未获得许可或资质条件,不得设置医疗机构或从事特定医疗业务

药物临床试验机构资格认定




医疗机构配制制剂许可;医疗机构配制的制剂品种和制剂调剂审批(包括




省内调剂和跨省调剂)


15

未获得许可,不得配制医疗制剂、购买和使用特定药品

医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品审批




医疗单位使用放射性药品许可


16

未获得许可,不得从事互联网信息传输和信息服务

拟提供互联网药品信息服务的网站,应当在向国务院信息产业主管部门或者省级电信管理机构申请办理经营许可证或者办理备案手续之前,按照属地监督管理的原则,向该网站主办单位所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请,经审核同意后取得提供互联网药品信息服务的资格




从事医疗器械网络销售的企业应当是依法取得医疗器械生产许可、经营许可或者办理备案的医疗器械生产经营企业,并按照许可或者备案的范围从事经营活动


17

未经认证检测,不得销售或提供网络关键设备和网络安全专用产品

网络关键设备和网络安全专用产品,由具备资格的机构安全认证合格或者安全检测符合要求后,方可销售或者提供



18

以告知承诺方式获得许可但未践行信用承诺,依法限制

或禁入相关行业

以告知承诺方式获得许可但未践行信用承诺,撤销原发放许可并禁入相关行业


19

特别严重违法失信主体,依法限制或禁入相关行业

对拒不履行司法裁判或行政处罚决定、屡犯不改、造成重大损失的市场主体及其相关责任人,依法依规在一定期限内实施市场和行业禁入措施


20

法律、法规、国务院决定、省级人民政府规章(可设定临时措施)规定的其他需许可后投资经营的行业、领域、业务等